| 第9/ISAF/2022號批示 |
藥物生產質量管理規範 |
| 第10/ISAF/2022號批示 |
製藥活動的質量管理體系文件的編製及技術要求 |
| 第11/ISAF/2022號批示 |
中藥委託製造監督管理規定 |
| 第12/ISAF/2022號批示 |
中藥製藥廠可製造其他與衛生健康有關的產品的類型 |
| 第13/ISAF/2022號批示 |
從事中藥進出口及批發業務的場所檢查驗收產品所須遵守的規則 |
| 第14/ISAF/2022號批示 |
從事中藥進出口及批發業務的場所可進出口及批發其他與衛生健康有關的產品的類型 |
| 第15/ISAF/2022號批示 |
須處方的中成藥、中藥材及其飲片的認定標準 |
| 第16/ISAF/2022號批示 |
中藥房出售中成藥以外的非處方藥物的類型 |
| 第17/ISAF/2022號批示 |
中藥房出售其他與衛生健康有關的產品的類型 |
| 第18/ISAF/2022號批示 |
中藥藥事活動場所命名規則 |
| 第19/ISAF/2022號批示 |
中藥藥事活動場所關於技術主管資料的告示牌及技術主管識別證的式樣 |
| 第20/ISAF/2022號批示 |
中成藥註冊卷宗技術要求 |
| 第21/ISAF/2022號批示 |
經典名方中藥複方製劑註冊卷宗技術要求 |
| 第22/ISAF/2022號批示 |
天然藥物註冊卷宗技術要求 |
| 第23/ISAF/2022號批示 |
中成藥重金屬及有毒元素含量、微生物限度和農藥殘留限量標準規範 |
| 第24/ISAF/2022號批示 |
牛源性中成藥註冊技術性規範 |
| 第25/ISAF/2022號批示 |
中成藥名稱的命名規則,以及包裝、標籤及說明書的技術要求 |
| 第26/ISAF/2022號批示 |
處於過渡期狀況中成藥的資料更改要求 |
| 第27/ISAF/2022號批示 |
中藥材、中藥飲片及中藥提取物進口申請的技術要求 |
| 第28/ISAF/2022號批示 |
臨床試驗申請的技術要求 |
| 第29/ISAF/2022號批示 |
更改中成藥註冊資料的技術要求 |
| 第30/ISAF/2022號批示 |
中成藥註冊續期的資料編製及技術要求 |
| 第31/ISAF/2022號批示 |
受批准制度規範的中成藥申請卷宗的技術要求 |
| 第32/ISAF/2022號批示 |
醫院製劑的生產質量管理條件及技術要求 |
| 第33/ISAF/2022號批示 |
中藥飲片及中藥提取物的製造質量標準及技術要求 |
| 第34/ISAF/2022號批示 |
藥房技術主管資料的告示牌及技術主管識別證的式樣 |